Версия для слабовидящих

Выключить

Изображения

Выключить Включить

Размер шрифта

А А А А А А

Цветовая схема

Обычная Белая Черная

Медико-генетическая консультация

ГБУ РО «Областной клинический перинатальный центр»
390039, г. Рязань, ул. Интернациональная, д.1И
Как добраться?
Заведующий консультацией:
+7 (4912) 46‐44‐27 (доб. 512)
Медико-генетическая консультация:
+7 (4912) 46-44-27
https://rokpc.medgis.ru gburokpc@ryazan.gov.ru
Режим работы:
Пн‒Пт: с 08:00 до 16:00
Сб, Вс: выходной день

Медико-генетическая консультация располагается на 5-м этаже ГБУ РО «Областной клинический перинатальный центр». Специалисты консультации занимаются вопросами профилактики, диагностики и лечения наследственных болезней.

Лабораторная служба консультации участвует в Федеральной системе оценки качества лабораторных исследований.

Медико-генетическая консультация работает как в системе ОМС (бесплатно), так и оказывает населению платные услуги.

В штате консультации:

  • Заведующий консультацией: Якубовский Григорий Иосифович.
  • 11 врачей: 2 врача-генетика, 4 врача — лабораторных генетика, 1 врач клинической лабораторной диагностики, 2 врача ультразвуковой диагностики, 2 врача акушера-гинеколога.
  • 6 средних медработников: медицинские сёстры и фельдшеры-лаборанты.

Пять врачей консультации имеют высшую квалификационную категорию, три — первую категорию и одна — вторую. Все средние медицинские работники имеют высшую квалификационную категорию.

Сотрудниками консультации осуществляются:

1. Амбулаторный приём детей и супружеских пар по вопросам прогноза потомства, уточнения диагноза при подозрении на наследственную патологию, исключения генетических причин бесплодия и привычного невынашивания беременности.

2. Пренатальная (дородовая) диагностика наследственных заболеваний и врождённых пороков развития плода.

а) ультразвуковая диагностика первого-третьего триместров беременности;

б) биохимический скрининг первого и второго триместров беременности;

в) инвазивная дородовая диагностика.

3. Массовый неонатальный скрининг на 5 тяжёлых наследственных заболеваний.

4. Лабораторная диагностика наследственных заболеваний с использованием биохимических, цитогенетических, молекулярно-цитогенетических и молекулярно-генетических методов исследования.

Читать далее
Медиатека