— Всем детям было назначено специфическое лечение на первом месяце жизни, что предотвратило развитие у них тяжелой инвалидности, — рассказал главный внештатный генетик министерства здравоохранения Рязанской области Григорий Якубовский.
Как сообщается на сайте регионального минздрава, по результатам прошлого года, охват скринингом новорожденных вырос до 99,7%, тогда как в 2016 году он составлял 98,5%. Кроме этого, служба продолжила совместно с акушерско-гинекологической службой проведение дородовой диагностики врожденных пороков развития и наследственных заболеваний.
— Акцент делался на дородовую диагностику первого триместра беременности, позволяющую выявлять в ранние сроки тяжелую патологию плода, — пояснил Якубовский.
По данным службы, в 2017 году обследование прошли 9,3 тысячи женщин, что составило 92,5% от всех беременных, ставших на учет до 14 недель (в 2016 году охват составлял 90,5%). По словам генетика, своевременная диагностика патологии плода позволила определить тактику ведения беременности, провести консультации в ведущих центрах страны, оказать специализированную помощь новорожденному.
Комментарии к статье
Оставить комментарий